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亚圣医药公司已经完成了美国第一次患者管理

作者:股市头条网
来源:http://www.93205.net
日期:2020-09-14 23:40
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亚圣医药公司已经完成了美国第一次患者管理

  

亚圣医药公司已经完成了美国第一次患者管理是由编辑小助手整理编辑,内容涵盖美国,新药,患者,医药,原创亚盛医药-B,在研原创新药,Bcl-2选择性抑制剂等;主要讲解的内容是亚盛医药-B在研原创新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发╱难治慢性淋巴细胞白血病(r/rCLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(r/rSLL)的Ib/II期研究,已于日前在美国完成首例患者给药。的相关信息,具体详情请继续阅读下文。

 

  

  

亚盛医药-B在研原创新药已在美国完成首例患者给药

 

  雅生药业-Ib/II开发了一种新药APG-2575,它是Bcl-2的选择性抑制剂,可作为单一药物或联合药物治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r/RcL)或小淋巴细胞淋巴瘤(r/rSLL),并于几天前在美国完成了首次患者给药。

  3月23日,雅生药业-B(06855。香港)宣布,APG-2575美国Ib/II临床试验已完成第一次患者给药。

  雅生制药集团(以下简称“公司”)很高兴地宣布,它正在开发一种新药APG-2575,它是Bcl-2的一种选择性抑制剂,作为一种单一药物或多种药物的组合,用于治疗Ib/II期的复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(r/rCLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(r/rSLL),并且最近在美国完成了首次患者给药。

  本研究是一项关于Ib/II剂量疗效的全球多中心开放研究,旨在评估APG-2575单独或与利妥昔单抗/acalabrutinib联合治疗复发性和难治性CLL/SLL患者的安全性、耐受性和有效性。

  APG-2575是我公司开发的一种新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂。它目前正在美国和澳大利亚进行一期临床研究,也是国内第一个进入中国临床研究的Bcl-2选择性抑制剂。最近,APG-2575在中国和美国的三项Ib/II临床试验(包括本研究)中获得批准。

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  风险警告。亚圣医药公司已经完成了美国第一次患者管理

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